在现育年纪普遍推后的背景下，胚胎染色体异常已成为导致复发性流产与试管失利的主要原因之一。胚胎移植前基因学检查筛选（PGS，现国际普遍适用称呼为PGT-A）作为第三代试管婴儿的核心技术，通过对胚胎全染色体组进行准确剖析，筛选出染色体正常的胚胎进行移植，明显提升了妊娠成功率，为特定不孕人群带来了生育健康子孙的期望。

PGS技术的核心适用人群

1. 高龄女性（≥35岁）

女性年龄增多导致卵子质量减少，胚胎染色体非整倍体风险显著升高。35岁上述女性胚胎出现不同寻常的概率可达40%-60%，40岁以优势险更高。PGS可筛查出如21三体（唐氏综合征）、18三体等染色体数量异常的胚胎，压低小产率及胎儿先天异常风险。

2. 反复自然早产或胎停育者

连续发生2次及之上不明缘故自然流产的夫妻中，约50%~60%与胚胎染色体异常直接相关。PGS可消除因染色体不同寻常导致的妊娠终止，提高接着妊娠稳定性。

3. 屡次试管婴儿移植落败者

若历经三次及以上高质量胚胎移植仍未妊娠（即是多次种植不成功），可能是胚胎染色体异常导致的着床障碍。PGS筛选整数倍体胚胎可提升着床率20%~30%，减少失效移植次数。

4. 夫妻携带染色体结构异常

夫妇任何一方存留染色体平衡移位、罗氏易位等结构异样时，胚胎可能出现遗传因子不服衡。PGS可检测此类异常，阻断致病染色体向子代传送。

5. 曾生育染色体异常患儿者

既往生育过唐氏综合征等染色体病患儿的夫妻，再次妊娠的异样风险高于普通人群。PGS可主动躲避同种类问题。

6. 严重男性因素不孕

男方患有重度少弱精症或精子DNA碎片率高时，可能增加胚胎染色体异常几率。PGS联合试管婴儿技术可优选合格胚胎。

PGS技术的实施流程与局限

核心流程：

1. 常规试管婴儿促排卵与**；

2. 受精后培养胚胎至第5–六日囊胚期；

3. 活检取滋养层细胞个体（不影响胚胎发育）；

4. 高通测量序技术（NGS）筛查23对染色体；

5. 选择整倍体胚胎移植。

重要限制性：

非100%保障：纵然通过PGS，仍存留约1%的误诊率及孕期其他异常风险。

技术依赖性：需高级别试验室支持，活检操作可能潜在影响胚胎发育潜在能力（出现率

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