试管染色体检查，也称为胚胎染色体筛选或PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy），是在辅助生殖技术中使用的一种主要检测方法。这项检查主要目的是评估胚胎的染色体状况，保障抉择染色体正常的胚胎进行移植，进而提高试管婴儿的成功率，减少流产和出生不足的风险。

检查的主要内容

1、染色体量数不同寻常：人类在一般情况下享有四十六条染色体，分为23对。染色体量数异常，如三体性（比如唐氏综合症）或多倍体等，会导致严重的发育障碍或流产。通过检查，可以检查筛选出染色体数目正常的胚胎。

2、染色体结构异常：包括染色体断裂、移位、倒位等情况。这一类不同寻常可能导致遗传疾病或影响胚胎的发育本事。通过检查，可以识别并避免使用携带此类异常的胚胎。

3、单基因遗传病：对于已知存留特定遗传病风险的家庭，可以通过PGT-M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects）来检查胚胎是否是携带特定的致病基因，从而预防将遗传病传达给下一代。

⑷选择：在某些状况下，为了防备与XY相关的遗传病，或者出于家庭平衡思量，同样可以通过染色体筛查认定胚胎的脚色。

检查过程

采样：通常在胚胎培育到囊胚阶段（估计第5天或第6天）时，从胚胎的滋润层细胞中取出小部分细胞样品。

分析：利用生物分子学技术，如微阵列比较基因组杂合（aCGH）、单核苷酸多态性芯片（SNP array）或新一代测序技术（NGS），对提取的DNA进行解析，以评价染色体的状态。

结果解读：根据检测结果，医生会判断哪些胚胎是染色体正常的，合适应用于移植。

适用人群

- 岁数较大的女性，尤其是35岁上述的高龄产妇，其卵子质量下降，染色体不同寻常的风险增加。

- 多次自然早产史的夫妇。

- 有遗传病家族历史的夫妻。

- 辅助生殖多次失败的患者。

注意事项

- 固然染色体检查可以显著提高试管婴儿的成功率，但并不行保证100%成功。

- 检查自己也有必须的风险，如胚胎损伤或误诊的可能性。

- 伦理道德方向，牵涉胚胎选择的问题，不同国家和区域有差别的法律规定和伦理尺度。

试管染色体检查是一项关键的辅助生殖技术，能够有效提高胚胎质量和妊娠成功率，减少遗传病症的发生。然而施行这一检查须要专业的医疗团队和先进的实践室配备支持，并且应依照相关法律条规和伦理指导准绳。关于思索接受此项检查的夫妇来讲，充分了解检查的目的、过程、潜在风险以及可能的结果是非常重要的。

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